חדשות

המטולוגים בכירים: לבטל את תנאי כריתת הטחול בחולי ITP לשם קבלת תרופה

עמותת חולי ITP בישראל, בתמיכת מומחים להמטולוגיה, דורשת מוועדת סל שירותי הבריאות לאשר התוויה לתרופות לטיפול במחלת הדם הנדירה מבלי להתנות זאת בכריתת טחול

עירוי לחולה המטולוגי. אילוסטרציה

דיוני הוועדה להרחבת סל התרופות לשנת 2020, שבראשה עומד פרופ' זאב רוטשטיין, מנכ"ל בית החולים הדסה, אמורים להתחדש ביום א' הקרוב, למרות שטרם ברור מהו גודל התקציב לרשותה. ההנחה היא, על סמך הבטחות והתחייבויות שנתנו שר האוצר בממשלת המעבר משה כחלון וסגן שר הבריאות יעקב ליצמן, שתקציב הוועדה יעמוד על 500 מיליון שקל, כמו תקציב הוועדה הקודמת ל- 2019, בראשה עמד פרופ' רוני גמזו, מנכ"ל בית החולים איכילוב.

לוועדת הנוכחית הוגשו יותר מ-900 בקשות להכללת תרופות וטכנולוגיות חדשות. סבב הדיונים האחרון, אליו יובאו המלצות שעברו סינון מוקדם בוועדת-משנה, יתנהל עד סוף דצמבר.

הבוקר (ג') מדווח רן רזניק ב"ישראל היום" כי לוועדה הוגשה בפעם החמישית בקשת של עמותת חולי ITP בישראל – מחלת הדם הנדירה שבארץ חולים בה כ-150 איש, לאשר עבורם לפחות אחת משתי התרופות הקיימות והיקרות מאוד, מבלי להתנות זאת בכך שעל המטופל יהיה לעבור קודם לכן את כל הטיפולים בתרופות האחרות ובמקרים מסוימים אף כריתת טחול. הדרישה האחרונה נומקה עד כה בכך שהיא מסייעת לחלק מהחולים בהפסקת הרס מערכת הדם, תופעת הלוואי של המחלה. לבקשה צורפו לפי הדיווח גם חוות דעת תומכת מהמטולוגים בכירים.

החולים, הרופאים וחברות התרופות טוענים שיש צורך בביטול ההתניה בעיקר לעניין כריתת הטחול משום שכמותה בוטלה במדינות כמו ארה"ב, גרמניה, צרפת ואיטליה. התנאי בוטל לאחר שמחקרים רפואיים רבים הראו שגם לאחר כריתת הטחול יותר ממחצית החולים עדיין זקוקים לתרופות אלו העוזרות להם בכדי 90% יותר מאשר כריתת הטחול, הליך המלווה בסיכונים רבים. ההמלצה המקובלת כיום היא לאפשר לרופאים להחליט על הטיפול הרפואי הנדרש למטופל ללא תנאי ובהתאם למצב של כל חולה בנפרד.

ITP (תרומבוציטופניה חיסונית) היא מחלת דם נדירה הגורמת למערכת החיסונית לתקוף ולהשמיד את הטסיות בדם, המסייעות בקרישת הדם. התוצאה: גוף החולה מתקשה לעצור דימומים פנימיים או חיצוניים וקיימת סכנה קשה לדימום מסיבי ולמוות.

שתי התרופות שנועדו לטיפול במחלה זו והוגשו לדיונים: Nplate של חברת אמג'ן הניתנת בזריקה ו-Revolade של חברת נוברטיס הניתנת בכדורים. התרופות מעודדות גדילת טסיות. בדיוני הוועדה אשתקד  הוערכה עלות אישור התרופות הללו ללא התנאי בכ-13 מיליון שקל בשנה, או כ-100 אלף לכל חולה.

נושאים קשורים:  תרומבוציטופניה חיסונית,  ITP,  מחלות המטולוגיות,  חדשות,  ועדת סל שירותי הבריאות
תגובות