פרקינסון

אישור מהיר לדרוקסידופה (נורתרה) לטיפול בתת-לחץ-דם תנוחתי נוירוגני

ה-FDA אישר בהליך מהיר את התרופה, שתכלול אזהרה לגבי סיכון מוגבר ליתר לחץ דם בזמן שכיבה. בנוסף, יש למדוד לחץ דם בשכיבה לפני ובמהלך הטיפול

27.02.2014, 09:53

תת-לחץ-דם תנוחתי נוירוגני (NOH) הוא מצב כרוני, לא שכיח, בו החולה סובל מירידת לחץ דם כאשר הוא עובר למצב של עמידה. לרוב קשורה התופעה למחלת הפרקינסון, אתרופיה רב מערכתית (MSA) או כשל אוטונומי טהור. עד היום אופציות הטיפול בה היו מוגבלות.

התרופה דרוקסידופה (נורתרה) אושרה על ידי ה-FDA בהתבסס על שני מחקרים קליניים שהראו הפחתה בסימפטומים של סחרחורת, תחושת עילפון ועוד בחולים שנטלו את התרופה למשך שבועיים.

תופעות הלוואי השכיחות היו כאב ראש, סחרחורת, בחילה, עייפות ויתר-לחץ-דם. אריזת התרופה תכלול אזהרה באשר לסיכון ליתר-לחץ-דם בשכיבה. לפי ההנחיות, על הנוטלים אותה לשכב כשפלג גופם העליון מורם, ועל המטפלים לעקוב אחר לחץ הדם בשכיבה טרם ובמהלך הטיפול.

ערכה: ד"ר שירי אלפרט

מקור:
FDA News release. 2014. Feb. 18

נושאים קשורים:  פרקינסון,  דרוקסידופה,  נורתרה,  תת לחץ דם תנוחתי נוירוגני,  NOH,  MSA,  מחקרים
תגובות