25.08.2019, 08:05 ביה"ד לעבודה דחה דרישת הורים לממן לבנם את התרופה היקרה בעולם חדשות ההורים דרשו ש"מאוחדת" תממן עבור ילדם החולה במחלה הגנטית SMA את התרופה זולגנזמה, שעלותה כ-7.5 מיליון שקל והיא ניתנת בעירוי חד פעמי לווריד | בית הדין דחה את ערעורם והציע טיפול חלופי מסל התרופות מערכת דוקטורס אונלי 5
29.12.2017, 10:15 ועדת סל התרופות פירסמה המלצותיה: 106 תרופות וטיפולים בעלות 460 מיליון שקל חדשות בין המלצות הוועדה נמצאת התרופה "Spinraza" לכל חולי SMA בישראל, בעלות של 65 מיליון שקל בשנה (כ-14% מעלות התוספת לסל הבריאות כולה); כמו כן אושרו תרופות נוספות למחלות נדירות וטיפול ראשון מסוגו לסרטן גרורתי; אושר לראשונה טיפול חדשני להורדת כולסטרול מערכת דוקטורס אונלי 5
24.12.2017, 10:08 השבוע: סדרת הדיונים המכריעים של ועדת סל התרופות לשנת 2018 חדשות בין התרופות והטכנולוגית שעלו עד כה לשלב זה: בדיקת CT בעוצמה נמוכה לגילוי מוקדם של סרטן הריאות, צ'מפיקס, סבסוד מכשירי שמיעה לבני 64-51 ותרופות שונות וחדשות לסרטן מערכת דוקטורס אונלי
15.11.2017, 07:29 הסדר עם חברת התרופות: התרופה היקרה ל-SMA תינתן בחינם לחולים הקשים ביותר חדשות שר הבריאות הודיע אתמול כי חברת התרופות "ביוג'ן" הסכימה לספק את התרופה כטיפול חמלה לחולים מסוג 1; ועדת התרופות דירגה גבוה את התרופה לכל החולים ב-SMA בישראל מערכת דוקטורס אונלי
08.11.2017, 08:07 ליצמן מתחייב: נכניס מימון לטיפול בילדים החולים במחלת ניוון השרירים SMA חדשות שר הבריאות אמר את הדברים בישיבה של ועדת הכספים שדנה במצבם של כ-60 ילדים בארץ החולים במחלה, שהמחיר לטיפול באחד מהם מדי שנה, נכון לעכשיו, עומד על שני מיליון שקלים; "לא יהיה פתרון עם סכום כזה. אבל אני אופטימי ומקווה שיהיה פתרון", אמר ליצמן מערכת דוקטורס אונלי 1
02.02.2017, 09:59 "איכילוב" יחל לטפל בחולי המחלה הגנטית SMA בעזרת תרופה חדשנית חדשות בית החולים הודיע, כי חברת "ביוג'ן" שפיתחה את התרופה Spinrarza הסכימה לממן את הטיפול בקבוצה קטנה של חולים קשים; התרופה קיבלה את אישור ה-FDA מערכת דוקטורס אונלי